Mercedes Molina
Presidenta de la Asociación Autismo Sevilla
Mercedes Molina lleva en Autismo Sevilla desde sus inicios. Viendo que no había recursos en Sevilla para su hijo, trabajó para que, desde el movimiento asociativo, se lograra crear una entidad que acogiera a las familias en su misma situación y las orientara y ofreciera servicios especializados y adaptados a las necesidades de las personas con autismo. Así, tras 20 años trabajando, la asociación cuenta con 200 asociados, 119 profesionales, 100 voluntarios y atiende a más de 800 personas al año afectadas por el Trastorno del Espectro Autista (TEA) en la provincia de Sevilla.
Son muchas las familias a las que asisten en la provincia de Sevilla. En concreto, ¿cuáles son las ayudas principales que les ofrecen?
Autismo Sevilla es la única entidad especializada en los Trastornos del Espectro del Autismo en Sevilla y provincia. Nuestros servicios abarcan todo el ciclo vital de la persona con TEA, desde la detección, que puede hacerse a los 18 meses, hasta servicios para la vida adulta, incluidos el empleo y la vida independiente, claves para lograr la emancipación de las personas con autismo.
Como Centro Integral de Recursos que somos, nuestro objetivo no es atender a todas las personas con autismo, sino que las personas con autismo reciban los apoyos especializados que necesitan allí donde se los presten. Por ello, es clave para nosotros la capacitación de las familias y de los profesionales a través de la formación y sensibilización.
El pasado año la asociación cumplió 20 años. En toda esta larga trayectoria, ¿han sido muchos los avances destacados en el TEA?
Lo cierto es que en 20 años ha habido un gran avance. Aunque aún hay muchos mitos y barreras que romper sobre el autismo, es una discapacidad más reconocida por la sociedad. Uno de los principales avances, y que supone una mejora sustancial en la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias, ha sido la detección precoz del trastorno, que cada vez tiene lugar antes. Poder intervenir con un niño o niña desde muy pequeño, hace que se reduzcan los apoyos que necesitará en su vida adulta. Para lograr esto, la formación de los profesionales del sector de la salud y de la educación ha sido esencial. Hubo dos grandes proyectos que transformaron
En todo el recorrido de la Asociación, ¿qué logros destacados han conseguido y cuáles prevén alcanzar?
En estos años creo que, como dice el lema de nuestro 20 Aniversario, hemos alcanzado sueños. Cuando yo empecé en la entidad, no había servicios específicos para nuestros hijos e hijas, ni tampoco profesionales que supieran cómo tratarlos. Hoy en día tenemos un Centro Integral de Recursos que aglutina a un equipo multidisciplinar especializado en los TEA; un centro que es referente a nivel nacional, y ofrecemos servicios pioneros e innovadores que revierten en la mejora de la calidad de vida de nuestros hijos e hijas. Lo que queremos para un futuro es seguir alcanzando las metas que nos propongamos, contar con el apoyo del tejido empresarial para poder desarrollar nuevos proyectos y que la sociedad conozca lo que es de verdad el autismo, ya que solo así podremos lograr la inclusión de las personas con TEA.
Si tuviera que hacer un balance de su presidencia, ¿cómo sería?
Muy positivo. Como en todo, siempre hay momentos duros, surgen dudas y estos años de trabajo han supuesto mucho esfuerzo personal. Pero me siento satisfecha de ver cómo hemos pasado de ser un grupo de padres y madres que no encontraban respuesta a sus dudas a ser una entidad en la cual nos sentimos acompañados y contamos con profesionales comprometidos que saben cómo trabajar con nuestros hijos e hijas y ofrecerles los apoyos que realmente necesitan según sus características. Puedo resumirlo diciendo que estoy muy orgullosa del equipo que formamos las personas con TEA, sus familias y los profesionales de Autismo Sevilla.
